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shimf0198 2018-07-05 15:51 IP：上海

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需求門冬氨酸鳥氨酸德國(guó)藥典最新信息

門冬氨酸鳥氨酸最新的德國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，2008年版本以后的，酬謝！ [更多]

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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)

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求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160150

求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過程字體變型，特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁(yè)最上面一行。 [更多]

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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP：深圳

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求購(gòu)全國(guó)臨床CRO企業(yè)清單

要求是近三年活躍（正常營(yíng)業(yè)）的全國(guó)范圍內(nèi)的臨床CRO，清單要詳細(xì)，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注冊(cè)/辦公所在地，最好有公司人數(shù)、體量規(guī)模以及該CRO所專注的業(yè)務(wù)板塊的信息。百度下載過來的不要，謝謝。 [更多]

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sunder 2023-02-05 23:47 IP：北京

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求購(gòu)任仿制藥立項(xiàng)可行性分析報(bào)告模板

任意一套藥智網(wǎng)發(fā)布的《仿制藥立項(xiàng)可行性分析報(bào)告》模板，可以隱去相關(guān)公司等信息，只用作學(xué)習(xí)用。 [更多]

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP：重慶

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求購(gòu)42(2)InProcessRevisionPepsin《美國(guó)草案_volumn42》的藥典信息一份

電子版原文 [更多]

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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件 [更多]

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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP：周口

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求購(gòu)：谷固醇達(dá)克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（2006）

求購(gòu)：谷固醇達(dá)克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（2006），需提供原件掃描版。 [更多]

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶

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求購(gòu)一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊(cè)信息

求購(gòu)一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊(cè)信息資料，XXX2007，. [更多]

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