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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非臨床試驗SOP(包含項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP:西安
求上述兩個醫(yī)療器械品種注冊申報資料(綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、風(fēng)險分析、技術(shù)要求、臨床評價資料、說明書和最小標(biāo)簽等),能提供資料的老師請給我留言或直接投稿,謝謝!   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭陽
液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份,國內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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lian9286 2024-01-24 14:11 IP:重慶
信息要求:1.合成、制劑、分析都具備,能直接使用;     2. 實驗室地點:上海、南京、濟南或北京。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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huchengcheng 2018-12-03 09:01 IP:南京
要求語句通順,相關(guān)專業(yè)名詞可以準(zhǔn)確表達(dá)   [更多]
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DawnQ93 2023-06-08 15:54 IP:未知
提供最新版本軟件的預(yù)測報告雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP:北京
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間:請在21年12月15日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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沉睡已久的貓 2021-04-13 11:11 IP:濟寧
產(chǎn)品風(fēng)險分析 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 生產(chǎn)制造信息 產(chǎn)品說明書及最小設(shè)計單元樣稿 生產(chǎn)工藝流程圖 質(zhì)量手冊和程序文件   [更多]
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zjbunny 2017-04-01 16:26 IP:蘇州
最好是EP7.0標(biāo)準(zhǔn)的,原廠分析單。掃面件都行,只要能看清里面的檢測項目等。   [更多]
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