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㕝

Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都

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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)； [更多]

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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP：南京

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尋求醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)全套質(zhì)量管理體系文件

尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。價格可以再協(xié)商 [更多]

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jqming 2023-12-21 20:13 IP：未知

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尋找聚苯乙烯磺酸鈣散劑（商品名：蓋利生）的上市說明書掃描件一份

尋找SANOFI的聚苯乙烯磺酸鈣散劑（商品名：蓋利生）在中國上市時使用的中文說明書原件的pdf件一份，產(chǎn)品在不同時期的批準(zhǔn)文號分別為H20120242、H20110175、H20070352.目前該產(chǎn)品在中國已停止上市。 [更多]

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gpj402 2022-07-25 10:44 IP：北京

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安巴韋單抗/羅米司韋單抗說明書

新冠中和抗體藥物說明書 [更多]

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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件 [更多]

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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知

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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝研究

鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹 [更多]

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP：南充

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要95,90,85版的《中國藥典》第一部嗎

最好是增補(bǔ)版 [更多]

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hyfinechemical 2023-12-28 15:15 IP：長沙

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達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)

達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 清晰可讀 [更多]

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jhxue2002 2017-10-20 10:47 IP：上海

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求購\"Dulaglutide\"USPMedicinesCompendium的藥典信息一份

PDF文件 [更多]

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