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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP：北京

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阿法骨化醇滴劑及膠囊劑的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容，具體內(nèi)容格式參照中國(guó)藥典 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢(xún)

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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海

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求利培酮口服溶液質(zhì)量信息

要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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郭詩(shī)琦666 2021-02-26 10:24 IP：重慶

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求購(gòu)下列藥材信息、炮規(guī)電子版全件

任務(wù)要求： ①求購(gòu)下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版（價(jià)格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《云南省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2010年； ②　《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2018版； ③　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版； ④　《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版； ⑤　《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊(cè)》（正式版）； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP：重慶

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求醫(yī)療器械銷(xiāo)售數(shù)據(jù)

投稿后詳談，只要您有數(shù)據(jù)資源，一切都可以談。 [更多]

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lh2358 2024-03-25 18:30 IP：未知

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求潞黨參口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為[WS-10002(ZD-0002)-2005]

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為[WS-10002(ZD-0002)-2005] [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢(xún)

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hongxiuyun1981 2018-03-06 13:53 IP：本溪

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求購(gòu)“USPMonographs:Levocarnitine”《USP41-NF36》的藥典第一增補(bǔ)版信息一份.

levocarnitine USP41第一增補(bǔ)版標(biāo)準(zhǔn) [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥50.00

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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波

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求購(gòu)質(zhì)量信息

布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購(gòu) [更多]

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