替普瑞酮生產(chǎn)工藝,純度達到JP要求,公斤級,穩(wěn)定性好。
替普瑞酮生產(chǎn)工藝資料模板 一、基本信息 藥品名稱:替普瑞酮 化學(xué)名稱:6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮 用途:抗消化性潰瘍藥,能促進胃粘膜、胃粘液的主要防御因子高分子糖蛋白的合成,增加粘液中磷脂的濃度,從而起到保護胃粘膜的作用 二、合成方法 以下是幾種常見的替普瑞酮合成方法: (一)以香葉基溴為原料的合成方法 原料:香葉基溴、乙酰乙酸乙酯 工藝流程: 香葉基溴與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)。 經(jīng)柱層析分離得到產(chǎn)品。 難點:香葉基溴5位異構(gòu)體為3:2的香葉基溴原料提供是本路線的難點。 (二)以橙花叔醇為原料的合成方法 工藝流程: 橙花叔醇經(jīng)Carroll反應(yīng)得到(5E,9E)-及(5Z,9E)-法尼基丙酮混合物。 經(jīng)深度冷凍分離出含量90%的(5E,9E)-法尼基丙酮。 經(jīng)過格氏反應(yīng),Carroll反應(yīng)制得替普瑞酮產(chǎn)物。 難點:分離操作難度高,且導(dǎo)致終產(chǎn)物構(gòu)型復(fù)雜,難以純化。 (三)以異戊二烯為起始原料的合成方法 原料:異戊二烯、苯亞磺酰氯、乙酰乙酸乙酯、新戊二醇、法尼基鹵代物 工藝流程: 異戊二烯與苯亞磺酰氯反應(yīng)得到4-氯-2-甲基-2-丁烯基苯基砜。 4-氯-2-甲基-2-丁烯基苯基砜與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)得到2-甲基-1-苯磺?;?2-烯-6-庚酮。 2-甲基-1-苯磺?;?2-烯-6-庚酮的酮基用新戊二醇保護,再與法尼基鹵代物縮合成C20砜。 還原脫去苯磺?;?,脫酮基保護得到產(chǎn)品。 難點:要以全反式法尼基鹵代物為原料,不易得到;用金屬鋰脫砜基是合成難點,并且成本高。 (四)以全反香葉基芳樟醇為原料的合成方法 原料:全反式香葉基芳樟醇、雙乙烯酮 工藝流程:全反式香葉基芳樟醇與雙乙烯酮縮合得到產(chǎn)品。 難點:如何得到本路線的原料全反式香葉基芳樟醇是該路線的關(guān)鍵所在。 (五)CN101343219A的方法 原料:全反式法尼醇、對甲苯磺酰氯、乙酰乙酸乙酯、乙烯基氯化鎂 工藝流程: 全反式法尼醇與對甲苯磺酰氯反應(yīng)得到法尼醇對甲苯磺酸酯。 法尼醇對甲苯磺酸酯與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)得到法尼基丙酮。 法尼基丙酮與乙烯基氯化鎂反應(yīng)得到全反式香葉基芳樟醇。 全反式香葉基芳樟醇與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)得到產(chǎn)品。 難點:要以全反式法尼醇為原料,而全反式法尼醇不易得到。 (六)一種全反式替普瑞酮的合成方法 原料:香葉醇、乙酸香葉酯 工藝流程: 香葉醇經(jīng)溴化和亞磺?;磻?yīng)合成香葉基砜。 乙酸香葉酯經(jīng)甲基取代烯丙位氧化、還原和溴化反應(yīng)合成中間體。 香葉基砜和中間體在堿作用下偶聯(lián)生成產(chǎn)物。 產(chǎn)物在鋰液中脫除砜基生成香葉基香葉醇。 香葉基香葉醇再經(jīng)溴化、烷基化和脫羧反應(yīng)合成全反式替普瑞酮。 (七)替普瑞酮合成及純化工藝(專利CN201310029579.X) 原料:(6E,10E)-香葉基芳樟醇、有機鋁催化劑、低級醇溶液、乙酰乙酸烷基酯 工藝流程: ?。?E,10E)-香葉基芳樟醇、有機鋁催化劑和低級醇溶液,加熱到30至80度,加熱過程不斷攪拌,再加入乙酰乙酸烷基酯,進行Carroll重
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