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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

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生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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禮安 2022-04-09 15:58 IP：成都

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求購(gòu)蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片質(zhì)量信息

詳細(xì)要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息、工藝信息等，最好含有復(fù)核說(shuō)明和老師意見(jiàn)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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nongzr123456 2022-04-08 16:23 IP：廣州

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求購(gòu)：聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息一份

求購(gòu)最新聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息，清晰電子版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：廣州

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需要DerekNexus和SarahNexus評(píng)估幾個(gè)雜質(zhì)

1614基毒評(píng)估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)基因毒性，出預(yù)測(cè)結(jié)果PDF報(bào)告盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP：長(zhǎng)沙

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求購(gòu)地塞米松磷酸鈉注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品說(shuō)明書（已通過(guò)一致性評(píng)價(jià)）

需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品說(shuō)明書具體要求：已通過(guò)一致性評(píng)價(jià) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年4月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP：蚌埠

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求藥品藥學(xué)研發(fā)質(zhì)量體系文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板?？上劝l(fā)目錄，價(jià)格可談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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用戶名不能少 2022-04-07 10:25 IP：重慶

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藥物概述20期任務(wù)2022-04-07交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 147個(gè)合格，41個(gè)內(nèi)容偏少，147*8+41*4=1340*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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1

lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP：成都

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需要全套婦科凝膠驗(yàn)證方案、報(bào)告

具體包括：設(shè)備驗(yàn)證方案、報(bào)告（乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等）工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告特殊確認(rèn)方案、報(bào)告（滅菌/其他）（若沒(méi)有該工藝也可以不需要特殊確認(rèn)的資料）PS：若資料優(yōu)質(zhì)可適當(dāng)加價(jià)，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥300.00

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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞

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求國(guó)內(nèi)原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版一套（最好CDE審評(píng)通過(guò)的）

主要是CDE原料藥申報(bào)資料各部分詳細(xì)編寫，以區(qū)分FDA申報(bào)，比如起始物料，中間體，成品分析方法開(kāi)發(fā)也按CDE最新提交要求的申報(bào)資料模版需列入到相應(yīng)部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對(duì)比CDE單獨(dú)原料藥申報(bào)，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過(guò)后的原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報(bào)信息編寫，符合CDE當(dāng)前申報(bào) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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yangxinhua 2022-04-03 21:43 IP：南京

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求購(gòu)Phytonadione《USP39-NF34》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購(gòu)Phytonadione《USP39-NF34》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份需要最新版本 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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