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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知
hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長(zhǎng)沙
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鼻腔護(hù)理或者健康監(jiān)測(cè)類(lèi)II類(lèi)有源醫(yī)療器械   [更多]
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￥500.00
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長(zhǎng)沙
hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長(zhǎng)沙
guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州
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北京長(zhǎng)木谷“醫(yī)學(xué)圖像處理軟件”說(shuō)明書(shū)，注冊(cè)證號(hào)：京械注準(zhǔn)20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP：未知
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《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知
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需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專(zhuān)利，比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專(zhuān)利   [更多]
chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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