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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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zy167 2020-07-01 10:50 IP：北京

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最近，我公司引進(jìn)了歐洲上市的左甲狀腺素鈉片，該品種是甲狀腺領(lǐng)域的一個(gè)經(jīng)典品種，年銷(xiāo)售超過(guò)30億片，具有成本優(yōu)勢(shì)，相對(duì)于目前的市場(chǎng)價(jià)格有五到七倍空間，且境外合作方在生物等效方面有3個(gè)成功的操作經(jīng)驗(yàn)，有望第一個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。現(xiàn)尋找該領(lǐng)域有相關(guān)渠道的合作伙伴， [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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㖃項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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tfxyy123 2020-04-15 09:12 IP：鄭州

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求復(fù)方丹參片批準(zhǔn)文號(hào)一個(gè)

求購(gòu)復(fù)方丹參片（薄膜衣片）批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓提供信息符合要求者可獲得賞金 [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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㖃項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京

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求購(gòu)AcetazolamideTablets BP最新的藥典信息一份

請(qǐng)?zhí)峁┮环菀阴＿虬菲乃幍錁?biāo)準(zhǔn)一份最新的即可 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息

求米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知

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雜質(zhì)對(duì)照品

他達(dá)拉非雜質(zhì)對(duì)照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C， [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP：上海

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2018

Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書(shū) [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：廣州

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求購(gòu)氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國(guó)內(nèi)外最新才考信息（國(guó)內(nèi)廠家和原研廠家的藥品信息）

求購(gòu)氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國(guó)內(nèi)外最新才考標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)內(nèi)廠家和原研廠家的藥品標(biāo)準(zhǔn)） [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：東莞

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求購(gòu)藥企研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接藥企的方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證項(xiàng)目工作，并有意發(fā)展為CRO實(shí)驗(yàn)室。需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細(xì)越好，設(shè)備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應(yīng)記錄表格等等注意：需要一臺(tái)完整的體系文件，不是單個(gè)文件！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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