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陳東1234 2020-05-14 13:44 IP：重慶
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①從任務主手中獲取指定年報數(shù)量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產品地區(qū)收入”、“治療領域”、“產銷量”、“產品研發(fā)投入明細”等數(shù)據(jù)填入相應表格中（任務主提供填寫模板） ③要求仔細認真，有責任心。 ④價格3元/份年報預計407份，一人102份（306）（最后一人101份年報（303）），4人共計1221元。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數(shù)據(jù)1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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zfzhouf 2020-05-14 10:26 IP：蕪湖
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藥品品種：腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%），低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%） 1.品種國內外研發(fā)歷史 2.國內外品種批準情況 包括美國食品藥品管理局《經(jīng)過治療等效性評價批準的藥品》（橙皮書）和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質情報集》（橙皮書）、歐洲各國及歐盟收載情況及參比制劑情況，國內批準及參比制劑情況。 3.國內外使用情況（包括臨床使用情況與銷售情況）   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-09 12:26 IP：上海
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求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息   [更多]
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awen0926 2020-05-13 17:23 IP：合肥
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硫代硫酸鈉注射液生產的需要，急需成品無菌方法學資料。   [更多]
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Doris_huan 2020-03-25 14:03 IP：重慶
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1.注射用頭孢他啶 0.5g（按C2zHzN6OS2計算） 國藥準字H20058264 2.注射用頭孢他啶 1.0g（按C22Hz2N6O7S2計算） 國藥準字H20058265 轉讓詳情點擊加價私聊 或者在投稿中留下聯(lián)系方式   [更多]
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si6139 2020-05-08 19:51 IP：成都
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以聚乙烯為主材質制成的液體敷料   [更多]
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Doris_huan 2020-04-30 09:35 IP：重慶
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招標采購項目（可分類投標）： 1、社區(qū)康復實訓需求：人體骨架（全身骨骼 模型）170cm，全身肌肉模型?85cm（可拆卸、有起止點標注） 等 2.物理康復實訓需求：經(jīng)皮神經(jīng)電刺激儀 電腦中頻治療儀 智能紅外光灸療機 等 3.運動康復實訓室：醫(yī)用診療床 PT?訓練床 多體位手法治療床等 4、幼兒發(fā)展與健康管理實訓需求：一、視唱練耳實訓室（電子鋼琴）；二、幼兒園仿真實訓室（實木賣柜，劍橋布倡臺等）； 三、環(huán)境創(chuàng)設與玩教具制作室實訓（凳 文件柜等）；四、學前教育感統(tǒng)實訓室（兒童PT訓練軟墊，兒童訓練配套桌椅等） 5.幼兒醫(yī)療保健需求：骨密度檢測儀等 6、物聯(lián)網(wǎng)應用技術實需求：企業(yè)經(jīng)營管理ERP系統(tǒng) 基礎會計情景互動微課資源平臺軟件等 7、藥品經(jīng)營與管理實訓室需求：第三方物流管理系統(tǒng)（含醫(yī)藥物流）藥品經(jīng)營管理系統(tǒng)(含GSP管理)等 8.各科室辦公用計算機：計算機 9.多媒體教室設備需求：教學一體機，講臺 招標需求 1、投標人資質條件：具有獨立承擔民事責任能力的法人、良好的商業(yè)信譽、履行合同的能力和良好的售后服務。 2、投標時提供以下材料：企業(yè)資質證明、企業(yè)主要業(yè)績、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、法人證明（或法人授權委托書）等相應文件。   [更多]
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baobei1102 2020-05-08 20:21 IP：上海
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標準檢索： 詳細要求 需求名稱：英國藥典2019 Monographs: Medicinal and Pharmaceutical Substances: Trypsin 具體需求：若是紙質版文件的掃描件，需要指出“作者.著作名稱[M].出版社所在城市:出版社名稱,出版年份:頁碼”； 若是電子版，傳遞電子版的同時需要檢索網(wǎng)站截圖，并出給具體網(wǎng)址 要求時間：2020年5月8日1點 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，謝謝各位！   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP：成都
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需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP：XX
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（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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