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guijiang 2022-10-21 10:45 IP:南寧
含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出等方式的全驗證資料一套   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項目評估過程中,每一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責,包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間,以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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zhijian86 2022-10-22 11:09 IP:廣州
研發(fā)資料、注冊資料、同品種臨床評價資料、成功注冊過醫(yī)療器械優(yōu)先。透明質(zhì)酸鈉凝膠產(chǎn)品組成:產(chǎn)品由緩沖溶液(磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、 注射用水)、透明質(zhì)酸鈉組成。 預期用途:用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷 、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面)的護 理,為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉 修復貼 產(chǎn)品組成:本品由透明質(zhì)酸鈉溶液和無紡布組成。透明質(zhì)酸鈉溶液 由透明質(zhì)酸鈉、甘油、卡波姆、三乙醇胺、苯氧乙醇和 純化水制成。產(chǎn)品無菌供應(yīng)。預期用途:適用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦 傷、微整形術(shù)后創(chuàng)面)的護理,為創(chuàng)面愈合提供 微環(huán)境。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉 修復液 產(chǎn)品組成:本品由透明質(zhì)酸鈉溶液和包裝材料組成。透明質(zhì)酸鈉溶 液由透明質(zhì)酸鈉、甘油、卡波姆、三乙醇胺、苯氧乙醇 和純化水制成。產(chǎn)品無菌供應(yīng)。 預期用途:用于小創(chuàng)口、擦傷、微整形術(shù)后創(chuàng)面、激光/光 子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面等非慢性創(chuàng)面及周 圍皮膚的護理。   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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sukikiy0 2022-10-31 13:24 IP:天津
nongzr123456 2022-08-12 15:18 IP:廣州
求購利伐沙班干混懸劑質(zhì)量信息(J..X..,清晰電子版   [更多]
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guijiang 2022-08-13 13:06 IP:玉林
求購一套中成藥的  糖衣片改為薄膜衣片的申報資料模板再好比如穿心蓮片   消炎利膽片之類的   [更多]
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彎彎的河水天上來 2022-11-08 14:57 IP:鹽城
求購國內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說明書   [更多]
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qiyan_xiao 2022-11-03 16:04 IP:廣州
2,6-二甲基苯胺作為基因毒性雜質(zhì)控制,它的每日最大攝入量是多少?(1.5μg/天做不到)目前找到一個雷諾嗪緩釋片在澳洲申報的資料中提到2,6-二甲基苯胺的每日最大攝入量范圍是20.4μg/天~110μg/天,有沒有哪位大神知道這兩個值的來源及推導過程,求助。原文如下:The sponsor also commissioned two nonclinical risk assessments on DMA relative to  potential exposure from ranolazine under the conditions of use. Both assessors referred to  methodologies advocated in the ICH guideline.21 The updated guideline permits the use of  compound-specific assessments (compared with. TTC-based acceptable intake of  1.5 μg/day) when sufficient carcinogenicity data exists, such that a compound-specific  acceptable intake can be extrapolated from measures of carcinogenic potency. Information  on the carcinogenicity of DMA is available from a 2 year dietary study in rats (NTP, 1990)  and is the only source of data on carcinogenic potency. The first nonclinical assessor referred to a follow-up report to the NTP report where  carcinogenic potential (TD50) was set at 20.4 mg/kg. By linear extrapolation the  acceptable lifetime daily intake was calculated as 0.41 μg/kg/day (24.5 μg/day for 60 kg  adult or 20.4 μg/day for 50 kg adult). The amount of DMA detected in 750 mg ranolazine  tablets after 24 months storage (1.6 μg/tablet or 3.2 μg/day based on average batch values  outlined above in Table 7) were at least 6.4 fold lower than the extrapolated acceptable  lifetime daily intake of 20.4 μg/day (for 50 kg adult at the MRHD). The assessor indicated  that this was an acceptable safety factor but recommended that the shelf life of Ranexa be  no more than 24 months to ensure ranolazine degradation was minimal. The second nonclinical assessor evaluated risk assessments conducted by other regulatory  bodies where acceptable daily levels of DMA ranged between 20.4 μg/day to 110 μg/day  (for 50 kg adult). The most conservative approach gave acceptable daily levels of  29 μg/day (20.4 μg/day for 50 kg adult) and was the same as that   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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