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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
二類醫(yī)療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的,符合CDE當(dāng)前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP:廣州
求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息(已過一致性評價)   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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wangrong 2022-09-29 08:50 IP:韶關(guān)
求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號為JX20160150;要求:字跡清晰,不能有掃描過程字體變型,特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁最上面一行。   [更多]
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sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP:天津
禮安 2022-04-09 15:58 IP:成都
詳細(xì)要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等,最好含有復(fù)核說明和老師意見。   [更多]
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guijiang 2022-09-24 12:02 IP:河池
求購二手島津16C或20A液相。紫外檢測器,自動進(jìn)樣器,柱溫箱,二元或四元都可以   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP:丹東
氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報告,要求檢測機(jī)構(gòu)官方合法,報告要一式三份,有公章。檢測該產(chǎn)品不參與代謝,無藥理作用,不被吸收的報告.   [更多]
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