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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶

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求購(gòu)生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套

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生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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luozan411 2021-04-07 11:08 IP：中山

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求購(gòu)克拉霉素緩釋片注冊(cè)信息JX20060203

如題，要求PDF版，文字清晰，能復(fù)制的最好。 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知

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求購(gòu)藥物研發(fā)中心或研究院質(zhì)量體系文件

全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級(jí)文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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左旋葡聚糖 2020-10-26 10:57 IP：南京

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研發(fā)公司有意尋找產(chǎn)品市場(chǎng)合作伙伴

我們具有完整的化學(xué)制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)、技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)、設(shè)備，并可進(jìn)行臨床計(jì)劃、申報(bào)注冊(cè)工作、CMO/臨床CRO的質(zhì)量管理工作等。我們的需求： 1）本公司負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)實(shí)驗(yàn)以及從放大到商業(yè)化生產(chǎn)報(bào)批的所有技術(shù)工作，需要合作伙伴主要負(fù)責(zé)資金以及市場(chǎng)銷售；具體合作模式可以商議； 2）合作目標(biāo)：共同開(kāi)發(fā)符合中國(guó)市場(chǎng)要求的高端仿制藥、改良型制劑等具有高技術(shù)壁壘的復(fù)雜制劑，共享未來(lái)市場(chǎng)收益； 3）市場(chǎng)分成與持有人的敲定可根據(jù)前提投入比例進(jìn)行調(diào)整商議； 4）我司目前尚有數(shù)個(gè)在研品種可以繼續(xù)開(kāi)發(fā)，或合作伙伴感興趣的品種也可討論立項(xiàng)。具體可在簽署保密協(xié)議后，進(jìn)行深入的信息交流。 5）單純委托我司開(kāi)展藥學(xué)CRO也可。我們的優(yōu)勢(shì)： 1）團(tuán)隊(duì)成員既有美國(guó)生物醫(yī)藥工業(yè)界的泰斗級(jí)人物為我們的領(lǐng)軍人物，也有曾在美國(guó)FDA長(zhǎng)期擔(dān)任主要評(píng)審工作的資深科學(xué)家； 2）我們具有極具競(jìng)爭(zhēng)力且不可多得的產(chǎn)品管線積累。 3）以誠(chéng)信為本，合作綁定，不做一錘子買賣！：-） [更多]

項(xiàng)目合作>>其他合作

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2

GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP：廣州

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臨床用藥加工，多肽藥物CDMO、固體制劑及滴眼液加工受托

1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH [更多]

定制服務(wù)>>試驗(yàn)外包

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3

魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP：圣何塞

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求購(gòu)普利卡那肽原研信息

這個(gè)項(xiàng)目查不到任何標(biāo)準(zhǔn)，能提供的話價(jià)格可以商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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1

無(wú)味天堂2021 2021-04-08 11:28 IP：蘇州

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求購(gòu)二類視頻喉鏡注冊(cè)申報(bào)資料模板

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項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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2

yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購(gòu)CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

定制服務(wù)>>其他定制

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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP：未知

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臨床用藥加工，固體制劑及滴眼液加工受托

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