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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、技術(shù)要求、臨床評價、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南寧
求購液相或其他檢測儀器計算機(jī)化系統(tǒng)驗證整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP:河池
求購中成藥含量方法學(xué)驗證實(shí)驗方案,比如清火梔麥片,穿心蓮片等。   [更多]
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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP:綿陽
羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
二類醫(yī)療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP:南京
求分享2022歐洲皮膚病與性病學(xué)會(EADV)年會的摘要集   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有產(chǎn)品風(fēng)險分析報告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評價資料,產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制,生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系與文件,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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