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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注冊(cè)資料模板:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 6、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗(yàn)證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗(yàn)規(guī)程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
guijiang 2022-08-13 13:06 IP:玉林
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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
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jslhyy 2022-08-12 16:29 IP:南京
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nongzr123456 2022-08-12 15:18 IP:廣州
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP:上海
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小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
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goesther 2022-08-11 08:53 IP:杭州
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021   [更多]
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guijiang 2022-08-10 17:40 IP:貴港
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nongzr123456 2022-08-10 17:14 IP:廣州
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