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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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guijiang 2022-10-26 18:33 IP:南寧
求購一份中藥同名同方申報資料模板  滴丸劑申報方面更好   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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Doris_huan 2024-11-25 19:35 IP:重慶
求購一份二類器械注冊申報相關(guān)資料信息2   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
一次性使用病毒采樣管醫(yī)療器械備案資料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
h670835911 2024-06-17 14:55 IP:未知
能分開布洛芬原料藥BP雜質(zhì)O、M、P的分析方法   [更多]
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guijiang 2023-05-26 11:25 IP:河池
1、有關(guān)實驗室體系,質(zhì)量控制方面2、申報資料注冊和核查培訓(xùn)視頻3、工藝研發(fā)方面的視頻4、溶出度測定方面的培訓(xùn)視頻5、方法學(xué)研究方面的培訓(xùn)視頻   [更多]
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