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楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購:藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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風(fēng)劍 2021-10-09 15:21 IP:杭州
求一套滿足GVP的藥物警戒體系文件,謝謝!   [更多]
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云隱散霾 2015-01-20 10:14 IP:重慶
因急需某篇ACS數(shù)據(jù)庫里面的文獻(xiàn),故提出此需求。   [更多]
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guijiang 2022-09-24 12:02 IP:河池
求購二手島津16C或20A液相。紫外檢測器,自動進(jìn)樣器,柱溫箱,二元或四元都可以   [更多]
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hujing89 2020-12-28 13:42 IP:成都
紅云制藥需求閑置批文合作(偏向OTC),有意向者投稿聯(lián)系 合作方式:銷售或生產(chǎn)合作,合作開發(fā)   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)   [更多]
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tan1990 2015-12-11 09:30 IP:重慶
FDA如今每月更新一次橙皮書數(shù)據(jù)包,以前每季度更新一次,我需要FDA提供的歷史數(shù)據(jù)包,2014年,2013年,2012年,2011年,2010年乃至更早的數(shù)據(jù)包。如有保留歷史數(shù)據(jù)者,請與我聯(lián)系。   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP:通化
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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天涯明月東壺 2019-10-23 09:10 IP:南昌
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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