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mxyby110 2023-07-04 09:09 IP:杭州
求艾考糊精腹膜透析液所有質(zhì)量相關(guān)信息,YBH10872021   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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18603891215ph954 02-05 12:01 IP:XX
*合作需求方案**  我方研發(fā)心腦血管復(fù)方中藥(已積累人用數(shù)據(jù)),尋求:  ①科研機(jī)構(gòu)合作完成非臨床研究、IND申報;  ②藥企承接GMP生產(chǎn)及上市許可(MAH);  知識產(chǎn)權(quán)共享(發(fā)明專利+銷售分成),優(yōu)先人用歷史路徑,3年內(nèi)完成合規(guī)上市。   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:廈門
求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息表,包括7個附件   [更多]
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Doris_huan 前天10:34 IP:重慶
求購以基因工程大腸桿菌的微生物發(fā)酵原料藥模版資料,最好是氨基酸類的價格可商議   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機(jī)、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP:未知
急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套。具體包括: 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注冊資料模板:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。   [更多]
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好奇貓喵喵喵 01-24 15:02 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2024年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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