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hejiao 2015-08-19 10:03 IP：重慶
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1、尋求酶類的生物制劑批文轉讓信息，比如凝血酶、胰酶、胃蛋白酶 2、要求具備有效的生產批文 3、信息真實有效。 4、藥智數據庫里面沒有的項目，若有，我會截圖證明。 謝謝各位藥智的戰(zhàn)友！   [更多]
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1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊
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需要看這兩個產品的使用說明書及作用方式，請求大家分享下。若還有同類產品其他方面的文件，采納后另算   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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guijiang 2024-07-11 14:30 IP：南寧
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linkaqin 2018-01-17 17:20 IP：深圳
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有保??????健食品GMP認證，具備生產口服液、粉劑、硬膠囊、片劑、顆粒劑等QS認證生產線，配套有滿足生產需要的原輔材料、包裝材料及成品倉庫，擁有經營的合法資質。有獨立的研發(fā)室及研發(fā)人員。   [更多]
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guijiang 2024-07-12 23:26 IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報資料模板   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP：長沙
tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求醫(yī)療器械注冊人制度下完整質量體系文件。   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 12:17 IP：南昌
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風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽?？煞职?。   [更多]
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